P53 (DO-7)

Inmunógeno: Proteína recombinante de tipo silvestre humana P53 expresada en E. coli.
Clon: DO-7
Especie: Ratón
Isotipo: IgG2b, Kappa
Diluyente Primario de anticuerpos: K004

Formatos disponibles:

• Mob082: Anticuerpo concentrado para su uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de Detección de dos pasos
• PDM013: Anticuerpo listo para usar con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Más – Sistema de Detección de dos pasos

Uso previsto:

Para uso diagnóstico in vitro. Este producto está destinado para inmunohistoquímica cualitativa con secciones de tejidos, fijado con formalina, embebidos en parafina, normal y neoplásico para ser visto por microscopía de luz. La interpretación clínica de los resultados de la tinción debe ir acompañada de los estudios histológicos con los controles adecuados. Las historias clínicas de los pacientes y otras pruebas diagnósticas pertinentes deben ser utilizados por una persona (s) calificada al evaluar e interpretar los resultados.

Este anticuerpo reacciona tanto con el mutante como con la forma salvaje de P53. Su epítopo se ubica dentro de la terminal N (aa 37-45) de P53. P53 es un tumor supresor que se expresa en una amplia variedad de tipos de tejido y está implicado en el crecimiento, la replicación y la apoptosis de las células. Se une a MDM2, al antígeno T SV40 y a la proteína E6 del virus del papiloma humano. Se ha informado que la tinción nuclear positiva con anticuerpo P53 es un factor de pronóstico negativo en el carcinoma de mama, el carcinoma de pulmón, el carcinoma colorrectal y el carcinoma urotelial. Los anticuerpos anti-P53 también se han utilizado para diferenciar el carcinoma seroso de otros carcinomas ginecológicos, además, de para reconocer la glándula endocervical intraepitelial neoplasia. Las mutaciones que involucran a la P53 se encuentran en un gran número de tumores, incluyendo mama, ovario, vejiga, colon, pulmón y linfoma.

Formato:

Este producto se suministra como un sobrenadante de cultivo de tejidos y contiene azida sódica como conservante.

Principios de los procedimientos:

La detección de antígeno por inmunohistoquímica (IHQ) es un proceso de dos etapas que implica en primer lugar, la unión de un anticuerpo primario contra el antígeno de interés y, segundo, la detección del anticuerpo unido por un cromógeno. El anticuerpo primario puede ser usado en IHQ, usando técnicas manuales o mediante el Sistema de tinción de Diagnostic BioSystems Automated Montage 360 ™.

Dilución del anticuerpo primario:

Los anticuerpos listos para usar de Diagnostic BioSystems, han sido optimizados para utilizarlos con el Sistema de Detección de Diagnostic BioSystems recomendado y no requieren dilución adicional. La dilución adicional puede resultar en la pérdida de sensibilidad. El usuario debe validar cualquier cambio.

Almacenamiento y manipulación:

Almacenar a 2-8 ° C. Este anticuerpo es adecuado para su uso hasta la fecha de caducidad cuando se almacena a 2-8 ° C. No utilice el producto después de la fecha de caducidad impresa en el vial. Si los reactivos se almacenan en condiciones distintas de las especificadas aquí, deben ser verificados por el usuario. Los reactivos diluidos deben utilizarse con prontitud. Las porciones no utilizadas de preparación de anticuerpos deben desecharse después de un día.

La presencia de precipitado o un olor inusual indica que el anticuerpo se deteriora y no se debe utilizar.

Precauciones:

Este anticuerpo contiene menos del 0,1% de azida sódica. Las concentraciones de menos de 0,1% no son materiales peligrosos notificables según US 29 CFR 1910.1200, OSHA de Comunicación de Riesgos y la Directiva 91/155 / CE. El azida de sodio (NaN3) usado como un conservante es tóxico si se ingiere. El azida de sodio puede reaccionar con tuberías de plomo y cobre para formar ácidos metálicos altamente explosivas. Tras la eliminación, lavar con grandes cantidades de agua para evitar la acumulación de azida en las cañerías.

Recogida y preparación de muestras:

Los tejidos fijados en formalina al 10% son adecuados para uso antes de la inclusión en parafina. Consultar las referencias (Kiernan, 1981; Sheehan y Hrapchak, 1980) para más detalles sobre la preparación de muestras.

Se recomienda al usuario validar el uso de los productos con sus muestras de tejido preparado y manipularlas de acuerdo con sus prácticas de laboratorio.

Características de presentación:

La dilución optima del anticuerpo y los protocolos para una aplicación específica pueden variar. Estos incluyen, pero no se limitan a: la fijación, el método de recuperación de calor, los tiempos de incubación, y el espesor de sección de tejido y el kit de detección utilizado. Debido a la sensibilidad superior de estos reactivos únicos, los tiempos y los títulos de listados de incubación recomendados no son aplicables a otros sistemas de detección, ya que los resultados pueden variar. Las recomendaciones y los protocolos de hoja de datos se basan en el uso exclusivo de los productos Diagnostic BioSystems. En última instancia, es responsabilidad del investigador el determinar las condiciones óptimas. Estos productos son herramientas que pueden utilizarse para la interpretación de los resultados morfológicos en conjunción con otras pruebas de diagnóstico y los datos clínicos pertinentes por un patólogo cualificado.

Referencias:

1. Vojetsek B et al. 1992. J. Immunol. Methods. 151(1-2): 237-44.
2. Stephen CW et al. 1995. J Mol. Biol. 248(1): 58-78.