Anticuerpo monoclonal de conejo Synaptophysin (SP11)

El Synaptophysin (SP11) es un anticuerpo monoclonal de conejo diseñado para la detección específica de la proteína de synaptophysin humana, un marcador integral de vesículas sinápticas presente en las células neuroendocrinas. Este producto está disponible en los siguientes formatos:

• RMAB018: Anticuerpo concentrado para su uso con el sistema de detección de dos pasos Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus.
• RMPD018: Anticuerpo listo para usar, para su uso con el sistema de detección de dos pasos Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus.
• RMPD0-10RM: Anticuerpo en código de barras listo para usar con el sistema de detección automática y de auto detección Diagnostic BioSystems Montage PolyVue™ Plus.

Uso previsto: Este anticuerpo está destinado para el uso diagnóstico in vitro en inmunohistoquímica cualitativa con secciones de tejidos fijados en formol e incluidos en parafina, para su observación bajo un microscopio de luz. Los resultados de la tinción deben ser interpretados en el contexto de los estudios histológicos de los controles adecuados y la historia clínica del paciente. Este producto debe ser utilizado por personal calificado para la interpretación de los resultados.

Resumen y explicación: Synaptophysin es una proteína de 38 kDa identificada como synaptophysin. Se etiqueta en células neuroendocrinas de varias partes del sistema nervioso central y periférico, incluyendo el hipotálamo, glándula pituitaria, tiroides, paratiroides, páncreas, glándulas suprarrenales, tracto gastrointestinal y células de Paneth en el intestino delgado. Synaptophysin es un excelente marcador para la identificación de células neuroendocrinas normales y neoplásicas. Además, es útil en combinación con otros marcadores como la cromogranina A y la NSE para el diagnóstico diferencial de tumores neuroendocrinos.

Formato: El anticuerpo se suministra como un sobrenadante de cultivo de tejidos y contiene azida sódica como conservante.

Principios de los procedimientos: La detección de antígeno por inmunohistoquímica (IHQ) es un proceso de dos etapas que implica la unión de un anticuerpo primario contra el antígeno de interés, seguido por la detección del anticuerpo unido por un cromógeno. El anticuerpo primario puede ser usado en IHQ, usando técnicas manuales o mediante el sistema de tinción Diagnostic BioSystems Automated Montage 360™.

Dilución del anticuerpo primario: Los anticuerpos listos para usar han sido optimizados para el sistema de detección Diagnostic BioSystems y no requieren dilución adicional. Para los anticuerpos concentrados, deben diluirse de acuerdo con el procedimiento de tinción y verificarse según el sistema de detección utilizado.

Almacenamiento y manipulación: El anticuerpo debe almacenarse entre 2-8°C hasta la fecha de caducidad indicada en el vial. No se debe usar el producto después de la fecha de caducidad.

Recogida y preparación de muestras: Los tejidos fijados en formol al 10% son adecuados para su uso antes de la inclusión en parafina. Para más detalles sobre la preparación de muestras, se recomienda consultar las referencias apropiadas.

Precauciones: Este anticuerpo contiene menos del 0,1% de azida sódica. Las concentraciones de menos del 0,1% no son materiales peligrosos notificables según las normativas OSHA y la Directiva 91/155 de la CE. Se deben seguir todas las precauciones adecuadas para su manipulación y eliminación.

Control de calidad: Consultar las Normas de Calidad del CLSI para el diseño e implementación de ensayos de inmunohistoquímica.

El anticuerpo monoclonal de conejo Synaptophysin (SP11) es una herramienta esencial para la investigación y el diagnóstico de células neuroendocrinas y sus neoplasias. Proporciona resultados precisos y confiables cuando se utiliza según las recomendaciones del sistema de detección de Diagnostic BioSystems. Los profesionales en el campo de la patología y la investigación biomédica encontrarán este producto valioso para la identificación específica de células y estructuras sinápticas en diversos tejidos.

Referencias:

1. Herpers MJ et al. Acta Neuropathol, 1986.
2. Van Muijen GN et al. Lab Invest, 1987.
3. Debus E et al. Differentiation, 1983.