El Bcl-2 Onco Proteína es un anticuerpo monoclonal de ratón dirigido a un péptido sintético, aa41-54 (GAAPAPGIFSS PG-pG) de la proteína Bcl-2 humana. Este producto está diseñado para inmunohistoquímica cualitativa con secciones de tejidos fijados con formalina, embebidos en parafina, normales y neoplásicos para ser vistos por microscopía de luz. La interpretación clínica de los resultados de la tinción debe ir acompañada de los estudios histológicos con los controles adecuados. Las historias clínicas de los pacientes y otras pruebas diagnósticas pertinentes deben ser utilizados por una persona calificada al evaluar e interpretar los resultados.
El BCL10, con un dominio de reclutamiento de caspasa N-terminal (CARD), se encuentra en varias moléculas reguladoras apoptóticas. Se identificó por su implicación directa en el linfoma de tejido linfoide asociado a la mucosa (MALT) t(1;14). Se demostró que la expresión de BCL10 induce la activación de NFkB en una amplia gama de células. Este MALT incluye una subpoblación de células B y T normales y se utiliza también para la subclasificación de los linfomas. En los linfomas MALT con translocación t(1;14), mientras que el 55% de los linfomas M ALT que carecen de esta translocación muestran el mismo patrón de activación, aunque a un nivel mucho más bajo.
Formato:
Este producto se suministra como una inmunoglobulina purificada y contiene 0.1% de azida sódica como conservante.
Principios de los procedimientos:
La inmunohistoquímica (IHQ) es un proceso de dos etapas que implica en primer lugar, la unión de un anticuerpo primario contra el antígeno de interés, y segundo, la detección del anticuerpo unido por un cromógeno. El anticuerpo primario puede ser usado en IHQ, usando técnicas manuales o mediante el Sistema de tinción de Diagnostic BioSystems Automated Montage 360™.
Dilución del anticuerpo primario:
Los anticuerpos listos para usar de Diagnostic BioSystems, han sido optimizados para utilizarlos con el Sistema de Detección de Diagnostic BioSystems recomendado y no requieren dilución adicional. La dilución adicional puede resultar en la pérdida de sensibilidad. El usuario debe validar cualquier cambio.
Los anticuerpos concentrados de Diagnostic BioSystems, deben diluirse de acuerdo con el período de incubación óptimo, cuando se utilizan con el Sistema de Detección de Diagnostic BioSystems recomendado. El uso de cualquiera de los métodos de detección distintos a los sistemas y protocolos recomendados requiere validación por el usuario. Las diluciones de anticuerpos deben ajustarse apropiadamente y verificarse de acuerdo con el sistema de detección utilizado.
Materiales necesarios, pero no suministrados:
Algunos de los reactivos y materiales necesarios para IHQ, no se proporcionan. Reactivos de pretratamiento, sistemas de detección, reactivos de control y otros reactivos auxiliares, están disponibles con Diagnostic BioSystems. Por favor diríjase a la página web de Diagnostic BioSystems, www.dbiosys.com.
Almacenamiento y manipulación:
Almacenar a 2-8 °C. Este anticuerpo es adecuado para su uso hasta la fecha de caducidad cuando se almacena a 2-8 °C. No utilice el producto después de la fecha de caducidad impresa en el vial. Si los reactivos se almacenan en condiciones distintas a las especificadas, deben ser verificadas por el usuario. Las porciones de reactivos deben utilizarse prontamente. Las porciones no utilizadas de precipitado de anticuerpos deben desecharse después de un día.
La presencia de precipitado o un olor inusual indica que el anticuerpo se ha deteriorado y no se debe utilizar.
Controles positivos y negativos:
Los controles positivos y negativos se deben ejecutar simultáneamente con todas las muestras de pacientes. Si se observa una tinción inesperada que no puede explicarse por las variaciones en los procedimientos de laboratorio y se sospecha un problema de anticuerpos.
Recogida y preparación de muestras:
Los tejidos fijados en formalina al 10% son adecuados para uso antes de la inmunocoloración. Consultar las referencias (Kiernan, 1981: Sheehan y Hrapchak, 1980) para más detalles sobre la preparación de muestras.
Se recomienda al usuario validar el uso de los productos con sus muestras de tejido propio y manipularlas de acuerdo con sus prácticas de laboratorio.
Precauciones:
Este anticuerpo contiene menos del 0.1% de azida sódica. Las concentraciones de menos de 0,1% no son materiales peligrosos según US 29 CFR 1910.1200, OSHA de Comunicación de Riesgos y E Directiva 91/155 / CE. El uso de azida sódica (NaN3) usando tubos de plomo o cobre puede formar azidas de plomo explosivas en las paredes de los tubos. Cuando deseche el material, elimine con abundante agua para evitar la acumulación de azida en las cañerías. (Centro Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional, Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional 1976: Control de sustancias químicas peligrosas 1975).
Características de presentación:
La dilución óptima del anticuerpo y los protocolos para una aplicación específica pueden variar. Estos incluyen, pero no se limitan a: la fijación, el método de recuperación de antígeno, los tiempos de incubación, el espesor de sección de tejido y el kit de detección utilizado. Debido a la sensibilidad superior de estos reactivos únicos, los tiempos y los títulos de listados de incubación recomendados no son aplicables a otros sistemas de detección, ya que los resultados pueden variar. Las recomendaciones y los protocolos de hoja de datos se basan en el uso exclusivo de los productos Diagnostic BioSystems. En última instancia, es responsabilidad del investigador el determinar las condiciones óptimas. Estos productos son herramientas que pueden utilizarse para la interpretación de los resultados morfológicos en conjunción con otras pruebas de diagnóstico y los datos clínicos pertinentes por un patólogo cualificado.
Referencias:
- Pezzella F et. al. Americana Journal de Patología, 1990, 137 (2): 225-32.
Formatos disponibles:
- Mob005
- PDM016
- PDM016-10MM
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