CD61/Glycoprotein IIIa plaquetas Anticuerpo monoclonal de Ratón

Inmunógeno: A los ratones BALB/C fueron inmunizados con PHA-estimulando linfocitos monoculares.

Clon: Y2/51

Especie: Ratón

Isotipo: IgG1, Kappa

Diluente Primario: K004

Catálogo y Descripción:

• Mob164: 1 ml de anticuerpo concentrado para su uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de detección de dos pasos.
• Mob164-05: 0.5 ml de anticuerpo concentrado para su uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de detección de dos pasos.
• PDM064: 6 ml de anticuerpo listo para usar con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de detección de dos pasos.
• PDM064-10MM: Anticuerpo listo para usar con código de barras para usar con Diagnostic BioSystems Montage PolyVue Plus™ – Sistema de Detección Automática y Montage™ 360 Sistema.

Uso previsto: Para uso diagnóstico in vitro. Este producto está destinado a la inmunohistoquímica cualitativa con secciones de tejido, fijado con formalina, embebidos en parafina, normal y neoplásico para ser visto por microscopía de luz. La interpretación clínica de los resultados de la tinción debe ir acompañada de estudios histológicos con los controles adecuados. Los historiales clínicos de los pacientes y otras pruebas diagnósticas pertinentes deben ser utilizados por una(s) persona(s) calificada(s) al evaluar e interpretar los resultados.

Resumen y explicación: Este anticuerpo reconoce una glicoproteína de 110 kDa de peso molecular presente en la superficie de plaquetas, así como precursores de megacariocitos y megacarioblastos. El antígeno también está presente en plaquetas y algunos leucocitos. La glicoproteína IIIa producida por el complejo de anticuerpos se selecciona en la glicoproteína plaquetaria IIIa.

Formato: Este producto se suministra como una inmunoglobulina purificada y contiene azida sódica como conservante.

Principios de los procedimientos: La detección de antígeno por inmunohistoquímica (IHC) es un proceso de dos etapas que implica en primer lugar, la unión de un anticuerpo primario contra el antígeno de interés y, segundo, la detección del anticuerpo unido por un cromógeno. El anticuerpo primario puede ser usado en IHC, usando técnicas manuales o mediante el Sistema de tinción de Diagnostic BioSystems Automated Montage 360™.

Dilución del anticuerpo primario: Los BioSystems de Diagnóstico listos para usar anticuerpos han sido optimizados para su uso con el sistema de detección de BioSystems de diagnóstico recomendado y no requieren dilución adicional. La dilución adicional puede provocar la pérdida de sensibilidad. El usuario debe validar dicho cambio.

Materiales requeridos pero no proporcionados: Algunos de los reactivos y materiales necesarios para IHC no se proporcionan. Los reactivos de pretratamiento, los sistemas de detección, los reactivos de control y otros reactivos auxiliares están disponibles en Diagnostic BioSystems. Consulte el sitio web de Diagnostic BioSystems en www.dbiosys.com.

Almacenamiento y manipulación: Conservar a 2-8°C. Este anticuerpo es adecuado para su uso hasta la fecha de caducidad cuando se almacena a 2-8°C. No utilice el producto después de la fecha de caducidad impresa en el vial. Si los reactivos se almacenan en condiciones distintas a las especificadas aquí, deben ser verificados por el usuario. Los reactivos diluidos deben utilizarse con prontitud. Las porciones no utilizadas de la preparación de anticuerpos deben desecharse después de un día.

La presencia de precipitado o un olor inusual indica que el anticuerpo se está deteriorando y no debe utilizarse.

Los controles positivos y negativos se deben ejecutar simultáneamente con todas las muestras de pacientes. Si se observa una tinción inesperada que no puede explicarse por las variaciones en los procedimientos de laboratorio y se sospecha un problema con el anticuerpo, póngase en contacto con el Soporte Técnico de Diagnostic BioSystems al (925) 484-3350, extensión 2 o techsupport@dbiosys.com.

Colección y preparación de especímenes: Los tejidos fijados en formalina al 10% son adecuados para su uso antes de la inserción de parafina. Referenciado natural (Kiernan, 1981: Sheehan & Hrapchak, 1980) para más detalles sobre la preparación de especímenes.

Se aconseja a nosotros el validar el uso de los productos con sus muestras de tejido preparado y manipularlas de acuerdo con las prácticas de laboratorio.

Precauciones: Este anticuerpo contiene menos de 0,1% de azida sódica. Las concentraciones inferiores al 0,1% no son materiales peligrosos notificables según US 29 CFR 1910.1200, OSHA Hazard Communication y CE Directive 91/155/CE. El azida sódica (NaN3) usado como un conservante es tóxico si se ingiere. El azida de sodio puede reaccionar con tuberías de plomo y cobre para formar azidas metálicas altamente explosivas. Tras la eliminación, enjuague con grandes volúmenes de agua para evitar la acumulación de azida en la plomería. (Centro para el Control de Enfermedades, 1976, Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional, 1976). Las muestras, antes y después de la fijación y todos los materiales expuestos a ellos, deben ser manejados como si fueran capaces de transmitir enfermedades infecciosas y desecharse con las precauciones adecuadas. Nunca pipetear reactivos por la boca ni entrar en contacto con la piel y las membranas mucosas con los reactivos y muestras. Si los reactivos o muestras entran en contacto con zonas sensibles, lavar con abundante agua.

Tratamiento de los tejidos antes de la tinción: Coloque las diapositivas en la solución de recuperación de antígenos recomendada mediante Diagnostic BioSystems Montage Opus™ Antigen Retrieval System. Deje que las diapositivas se enfríen durante 20 minutos antes de la tinción.

Procedimiento de tinción: Consulte la siguiente tabla para conocer las condiciones recomendadas específicamente para este anticuerpo. Consulte el sistema de detección automática Detección automática BioSystems PolyVue™ Plus—Sistema de Detección de dos pasos o Sistema de detección de montaje PolyVue Plus™ para obtener instrucciones sobre protocolos de tinción específicos u otros requisitos.

Parámetro:	Recomendaciones de BioSystems de Diagnóstico
Control positivo	Amígdala
Dilución concentrada	1:50-1:100
Pretreatment	EDTA Buffer pH 8.0
Tiempo de incubación y temperatura	30 min a RT
Sistema de detección	PolyVue Plus™ Sistema de detección de dos pasos o Montage PolyVue Plus™ Sistema de Detección Automática
Tipo de tejido	FFPE

Control de calidad: Consulte las Normas de Calidad de CLSI para el Diseño e Implementación de Ensayos de Inmunohistoquímica; Orientación aprobada: Segunda edición (A/LA28-A2) CLSI Wayne, PA USA (www.clsi.org). 2011.

Solución de problemas: Póngase en contacto con el soporte técnico de Diagnostic BioSystems al (925) 484-3350, extensión 2, techsupport@dbiosys.com o con su distribuidor local para información adicional.

Localización celular: Membrana celular.

Limitaciones del procedimiento: La inmunohistoquímica es una técnica complicada que implica muchos pasos. La variación inherente de tejido puede causar variaciones en los resultados (Nadji y Morales, 1983). La actividad de la peroxidasa endógena o actividad pseudoperoxidasa en los eritrocitos puede causar tinción no específica en función del sistema de detección utilizado. Los tejidos que contienen superficie de hepatitis B antígeno (HBsAg) pueden dar un falso positivo con los sistemas de peroxidasa de rábano (Omata et al. 1980). La tinción incorrecta y las preparaciones inadecuadas pueden comprometer la interpretación de los resultados.

Performance Characteristics
La dilución óptima de anticuerpos y los protocolos para una aplicación específica pueden variar. Estos incluyen, pero no se limitan a: fijación, método de recuperación de calor, tiempos de incubación y espesor de sección tisular y kit de detección utilizado. Debido a la sensibilidad superir de estos reactivos únicos, los tiempos de incubación recomendados y los títulos enumerados no son aplicables a otros sistemas de detección, ya que los resultados pueden variar. Las recomendaciones y protocolos de la hoja de datos se basan en el uso exclusivo de los productos Diagnostic BioSystems. products.
En última instancia, es responsabilidad del investigador determinar las condiciones óptimas. Estos productos son herramientas que pueden ser utilizados para la interpretación de hallazgos morfológicos junto con otras pruebas diagnósticas y datos clínicos pertinentes por un patólogo calificado.

Referencias
i) Histopathol 13: 257, 1988.
ii) Kanz et al. Exp Hematol 16: 741, 1988.
iii) Zimrin et al. J Clin Invet 81: 1470, 1988.