Anticuerpo monoclonal de ratón Antígeno específico de los hepatocitos (OCH1E5)

El antígeno específico de los hepatocitos (OCH1E5) es un anticuerpo monoclonal de ratón diseñado para la detección de antígenos específicos en los hepatocitos, proporcionando una herramienta valiosa para la identificación de hepatocarcinomas y otros tumores hepáticos. Este anticuerpo ofrece una tinción citoplasmática granular distintiva, facilitando la diferenciación entre hepatocitos normales y células tumorales malignas.

Formatos Disponibles:

• Mob426: 1 ml de anticuerpo concentrado para uso con el sistema de detección PolyVue™ Plus de Diagnostic BioSystems.
• Mob426-05: 0.5 ml de anticuerpo concentrado para uso con el sistema de detección PolyVue™ Plus de Diagnostic BioSystems.
• PDM162: 6 ml de anticuerpo listo para usar con el sistema de detección PolyVue™ Plus de Diagnostic BioSystems.

Uso Previsto: Este producto está destinado para uso diagnóstico in vitro. Es ideal para inmunohistoquímica cualitativa con secciones de tejidos fijados con formol, embebidos en parafina, normal y neoplásicos para ser visto por microscopía de luz. La interpretación clínica de los resultados de la tinción debe ir acompañada de estudios histológicos con los controles adecuados. Las historias clínicas de los pacientes y otras pruebas diagnósticas pertinentes deben ser utilizadas por una persona calificada al evaluar e interpretar los resultados.

Principios del Procedimiento: La detección de antígeno por inmunohistoquímica (IHQ) es un proceso de dos etapas que implica en primer lugar, la unión de un anticuerpo primario contra el antígeno de interés, y segundo, la detección del anticuerpo unido por un cromógeno. El anticuerpo primario puede ser usado en IHQ, usando técnicas manuales o mediante el Sistema de tinción de Diagnostic BioSystems Automated Montage 360™.

Dilución del Anticuerpo Primario: Los anticuerpos listos para usar de Diagnostic BioSystems han sido optimizados para utilizarlos con el Sistema de Detección de Diagnostic BioSystems recomendado y no requieren dilución adicional. La dilución adicional puede resultar en la pérdida de sensibilidad. El usuario debe validar cualquier cambio.

Recomendaciones de Almacenamiento y Manipulación: Almacenar a 2-8 °C. Este anticuerpo es adecuado para su uso hasta la fecha de caducidad cuando se almacena a 2-8 °C. No utilice el producto después de la fecha de caducidad impresa en el vial. Si los reactivos se almacenan en condiciones distintas de las especificadas aquí, deben ser verificados por el usuario. Los reactivos diluidos deben utilizarse con prontitud. Las porciones no utilizadas de preparación de anticuerpos deben desecharse después de un día.

Precauciones: Este anticuerpo contiene menos del 0,1% de azida sódica. Las concentraciones de menos de 0,1% no son materiales peligrosos notificables según US 29 CFR 1910.1200, OSHA de Comunicación de Riesgos y la Directiva 91/155 / CE. El azida de sodio (NaN3) usado como un conservante es tóxico si se ingiere. La azida de sodio puede reaccionar con tuberías de plomo y cobre para formar azidas metálicas altamente explosivas. Tras la eliminación, lavar con grandes cantidades de agua para evitar la acumulación de azida en las cañerías (Centro para el Control de Enfermedades, 1976, Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional, 1976).

Recogida y Preparación de Muestras: Los tejidos fijados en formalina al 10% son adecuados para uso antes de la inclusión en parafina. Consultar las referencias para más detalles sobre la preparación de muestras.

Características de Presentación: La dilución óptima del anticuerpo y los protocolos para una aplicación específica pueden variar. Estos incluyen, pero no se limitan a: la fijación, el método de recuperación de calor, los tiempos de incubación, y el espesor de sección de tejido y el kit de detección utilizado. Debido a la sensibilidad superior de estos reactivos únicos, los tiempos y los títulos de listados de incubación recomendados no son aplicables a otros sistemas de detección, ya que los resultados pueden variar.

Referencias:

• Amrapurkar et al., Indian J Pathol Microbiol 49 (3): 341, 2006.
• Chu et al., Am J Surg Pathol 26 (8): 978, 2002.
• Fasano et al., Mod Pathol 11: 394, 1998.
• Lamps and Folpe, Adv Anat Pathol 10 (1): 39, 2003.
• Siddiqui et al., Cancer Cytopathol 96 (1): 49, 2002.